Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Unser Kunde ist ein Key-Player aus der Medizintechnik mit einzigartigem Produktportfolio aus deutscher Herstellung. Aufgrund des beständigen Wachstums wird ab sofort ein erfahrener „Regulatory Affairs Manager (m/w/d)“  für den Standort in Ettlingen gesucht. Es kommen spannende Herausforderungen mit internationalen Schnittstellen auf Sie zu.

Es erwartet Sie:

• Pflege und Aktualisierung der technischen Dokumentation gemäß den aktuellen regulatorischen Anforderungen
• Erstellung von GAP-Analysen zu neuen regulatorischen Anforderungen
• Engagierte Umsetzung von regulativen Anforderungen
• Planung, Durchführung und Leitung von nationalen und internationalen Zulassungsprojekten
• Enge Zusammenarbeit mit den Zulassungsbehörden und der Entwicklungsabteilung

Sie bringen mit:

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder Technisches Studium bzw. vergleichbare Ausbildung
• Nachweisliche Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten oder Arzneimitteln
• Strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise
• Sehr gute Englischkenntnisse

Ihre Chance:

• Flexible Arbeitszeiten sorgen für eine gesunde Work-Life-Balance
• Erleben Sie attraktive Weiterbildungsperspektiven
• Leisten Sie Ihren aktiven Teil zur Mitgestaltung eines expandierenden, internationalen Unternehmens
• Arbeiten Sie in einer angenehmen Betriebsatmosphäre mit einem offenen Miteinander unter Kollegen

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